Cilj okruglog
stola je, prema riječima organizatora, ukrupniti sistem i raditi na prevenciji,
kao i na unapređenju usluga ka krajnjim korisnicima.
Značaj ranog
rasta i razvoja i sistem podrške djeci sa teškoćama i njihovim roditeljima u
ZDK- Centar za djecu i odrasle s posebnim potrebama ZDK danas je u prostorijama
JU „Penzionerski dom sa stacionarom“ ZDK organizovao okrugli sto za sve
pedijatre, svoje djelatnike i zainteresovane na temu “Značaj ranog rasta i
razvoja i sistem podrške djeci sa teškoćama i njihovim roditeljima u ZDK”.
Potreba razvoja rane detekcije teškoća u razvoju kod djece danas je u Zenici okupila 50-tak ljekara, terapeuta i predstavnika socijalnog sektora. Oni su razmjenili iskustva kroz izlaganja na okruglomn stolu „Značaj ranog rasta i razvoja i sistem podrške djeci s teškoćama i njihovim roditeljima u ZDK. Organizatori okruglog stola su JU Centar za djecu i odrasle s posebnim potrebama ZDK i kantonalno ministarstvo zdravstva. Podršku organizaciji pružilo je ministarstvo rada i socijalne politike FBiH.
Bolja
komunikacija među akterima koji su od rođenja i kroz razvoj djeteta njihova
podrška ključno je za unapređenje Rane intervencije kao preduslova prevencije
razvoja teškoča u razvoju kod naših najmlađih sugrađana. Na žalost u praksi
Rana intervencija zbog razlilčitih razloga, a velikim dijelom i niske svijesti
roditelja i šire društvene zajednice nije zaživila u punom kapacitetu. To
najbolje oslikavaju podataci iz Stručnog tijela za procjenu i praćenje razvoja
djece s teškoćama u razvoju ZDK iz kojih se vidi da tek 10 posto djece mlađe od
školskog uzrasta traži njihove usluge.
Pedijatar
Kantonalne bolnice Zenica, Elma Smajlović, istakla je da je cilj stvoriti
naciju koja će imati bolje razvojne efekte.
“Ovo je jako bitna tema, neka evolucija zdravstvenog sistema. Prevencija nekih mogućih poremećaja u razvoju koje možemo i želimo da preveniramo i smanjimo njihove negativne posljedice. Negativne posljedice su zapravo integracija tih pacijenata u svakodnevni život, problemi s kojima se susreći pacijenti i njihove porodice. Oni imaju problem da se navigiraju kroz zdravstveni sistem i integrišu u budućnost, odnosno akademsku budućnost i prosperitet. Pacijenti zaista teško navigiraju kroz zdravstveni sistem, to su većinom složeni pacijenti koji zahtjevaju dosta medicinskih usluga. Imamo velike liste čekanja, imamo pacijente koji ne mogu dočekati da dođu na svoj pregled pa se obraćaju medicinskom sektoru u drugim zemljama. Po ovom pitanju možemo da se udružimo, da koordiniramo proces koji će ići naprijed i ovo nije samo problem zdravstvenog sektora” istakla je dr. Smajlović.
Fata Bećirbašić
iz Centra za djecu i odrasle s posebnim potrebama ZDK istakla je da je saradnja
jedini put ka efikasnoj prevenciji i podrški kako djeci, tako i porodicama u
ovom osjetljivom periodu razvoja.
“Period ranog
rasta i razvoja predstavlja kritični period za razvoj raznih teškoća, s toga je
u ovom periodu potrebno stvoriti optimalne uslove za razvoj djece, odnosno
pružiti podršku njihovoj porodici. Današnji skup je jako značajan zato što nama
daje jednu poruku za interdisciplininarnu saradnju, kako zdravstvenog sistema,
tako i ostalih stručnjaka kao što su defektolozi, psiholozi, Centri za
socijalni rad i predškolske odgojno-obrazovne institucije. Zajedničkom podrškom
koju pružamo kako djeci, tako i porodici mi pružamo optimalne uslove za njihov
razvoj, što u konačnici pruža najbolje uslove i dobijamo rezultate koje su
najbolji za razvoj djece. Mi se u praksi susrećemo s djecom koja pokazuju
odstupanje u svim razvojnim područjima, djeca koja pored svih stručnjaka
trebaju podršku od strane ljekara, od vrtića i odgojnih ustanova. Potrebna nam
je intenzivnija saradnja s ovom vrstom stručnjaka, brža saradnja, brža razmjena
podataka, s jednom adekvatnom bazom podataka koju želimo da stvorimo i
pristupom informacijama u toj bazi podataka koja će u svakom trenutku biti
dostupna svim stručnjacima koji su uključeni u taj proces ranog razvoja. Svi
možemo pomoći na svoj način, rani rast i razvoj su potrebni, kao i Centri za
ranu intervenciju. Kada su djeca uključena, kontinuiranim praćenjem mi smo u
mogućnosti da pišemo adekvatne procjene” naglasila je Fata Bećirbašić.
Podrška koju
djeca trebaju u ovoj fazi odrastanja i detekcija samih prepreka s kojima su
susreću su od ključnog značaja za daljnji razvoj i budućnost.
Pedijatar Doma
zdravlja Zenica, Maja Karač navodi da samo širenje značaja ove teme je jako
koristan za zajednicu.
“Uvezivanje svih
ključnih osoba i institucija kako bi djecu što prije i što uspješnije
inkludirali u društvo, iskoristili sav zdravi potencijal te djece kako bi
postali samostalna jedinka kad odrastu. Naša iskustva iz Doma zdravlja Zenica
gdje radimo na ranoj detekciji već tri godine i imamo i svoj Centar za ranu
intervenciju, imamo neke vrlo značajne i pozitivne rezultate, ali mi smo samo
mala karika u velikom lancu pomoći toj djeci i roditeljima da se u ovom
administrativno zapetljanom sistemu što ranije i što bolje snađu” istakla je
Karač.
Pedijatrica Maja
Karač ovakve skupove smatra veoma važnim za uvezivanje svih ključnih aktera
kako bi se na najbolji mogući način iskoristio sav zdravi potencijal djce s
teškoćama u razvoju. Njena kolegica Elma Smajlović ističe da ovo nije problem
samo zdravstvenog sektora i da su zajedničke aktivnosti i razmjena informacije
sa sektorom socijalne politike i obrazovanja nužne kako bi se pružila adekvatna
podrška djeci i roditeljima.
ZDK kao jedan od
pionira reforme praćenja i procjene djece s teškoćama u razvoju kojim se
umjesto na nedostatke pažnja fokusira na sposobnosti djece s poteškoćama u
razvoju i na ovaj je način pokazao spremnost da se detektuju svi problemi u
razvoju Rane intervencije.
Sigurno je da svi
na svoj način možemo dati doprinos da se poboljša podrška djeci s teškoćama u
razvoju i njihovim porodicama. Osim kvalitetne stručne podrške i osiguranja
kvalitetnog kadra, važna je i razmjena informacija kako bi se formirala
jedinstvena baza podataka koja bi cijeli sistem učinila efikasnijim, istakla je
Fata Bečirbašić, rukovodilac Rane intervencije pri JU Centar za djecu i odrasle
s posebnim potrebama ZDK.
Okruglom stolu su
prisustvovali i roditelji djece s teškoćama u razvoju na koje je fokus stavila
Dijana Šišić rukovodilac Stručnog tijela za procjenu i praćenje djece poi
MKF-u. Njihovo osnaživanje i podizanje svijesti smatra ključnim za budućnost
svakog djeteta u smislu njegove integracije u normalne društvene tokove.
– Ova godina je
bila izazovna za provođenje reforme pod patronatom UNICEF-a, ali zahvaljujući
razumjevanju u Vladi ZDK, Domovima zdravlja i drugim zdravstvenim ustanovama,
kao i Centrima za socijalni rad urađen je veliki posao. On će između ostalog
detektirati i slabosti našeg sistema, ali vrijeme je da se shvati kako se
preporuke za podršku djeci i porodici više ne smiju ograničavati postoječćim
stručnim kapacitetima. Naprotiv, naša obaveza je da ukažemo koja bi podrška
bila adekvatna i da na bazi toga razvijamo nove servise, navela je Šišić.
Preuzeto sa Zenicablog