I danas nakon 3 godine i 7 mjeseci naša majka Adnana Kahrić je kroz osmijeh kao i svaki put kad pričamo o njenom i našem Aliju kristalno jasno dala do znanja da njen Ali nije ništa drugačiji od druge djece.
Svjesna činjenice da ne postoji dovoljno lijep način da vam neko u prolazu ne uputi pogled, aludirajući na to da sa vašom bebom 'nešto nije u redu'." Na takav vid stigmatiziranja, niko nema pravo, jer i vi i beba imate pravo na borbu "kaze nasa Adnana.
Alijeva majka nam je rekla da je 21.3. praznik djece i roditelja jer 21. mart je dan djece sa Down Sy. Nas Ali je jedan od te djece. Dijete ljubavi. Roditelji koji imate djecu koja nemaju nikakve smetnje morate da znate da su to veliki borci, da su mnogo osjećajni i da se vole družiti kao i vi, ići u školu i vrtić kao i vi, učestvovati u svim priredbama kao i vi. Još da znate da oni mnogo vježbaju, a to je veoma važan segment u njihovom životu. Od samog rođenja radimo vježbe koje nam pomažu: prvo da sjedimo, pužemo pa onda i da hodamo.
PITANJE: Šta za jednog roditelja znači Javna ustanova Centar za djecu i odrasle osobe s posebnim potrebama Zeničko-dobojskog kantona ?
ODGOVOR: Za svakodnevan život, usluge Ustanove i nesebična podrska terapeuta je veoma bitna za našu djecu. Terapeuti pri Odjeljenju za rano podsticanje razvoja i ranu intervenciju im pomažu da što prije hodaju,pričaju i savladaju određene poteskoće. Ali je korisnik usluga Odjeljenja za rano podsticanje razvoja i ranu intervenciju u Zenici vec 3 godine. Prvo je išao kod fizioterapeuta zatim defektologa, i na kraju kod logopeda. Kako rastemo i nastavljamo sa uslugama koje pruža Ustanova sve je veći napredak. Skoro pa bi život bio nezamisliv bez terapeuta Ustanove.
Pomenuti terapeuti sistemski i uz veliki stepen profesionalnosti pristupaju svakom podsticaju. Nedostatak podrške počinje u porodilištu. Prvenstveno, ne postoji podrška za roditelje, a samo jak i psihički stabilan roditelj može biti podrška djetetu. Smatram da je neophodna veća podrška roditeljima u periodu prihvatanja, životne situacije koja im se desila, kako bi onda i sami roditelji mogli adekvatno pomoći svom djetetu
Dok će svijet sutra slaviti Međunarodni dan osoba sa Down sindromom, Aliju i porodici je svaki dan Dan osoba sa Down sindromom. Triplet na 21. hromozomu, ta genetska različitost u odnosu na uobičajeni par, njihov je život obogatila.
PITANJE: Koju poruku bi poslali roditeljima djece sa down sindromom?ODGOVOR: Nemojte se bojati otići i pitati šta rade terapeuti Odjeljenja za ranu intervenciju pri Javnoj ustanovi Centar za djecu i odrasle osobe s posebnim potrebama Zeničko-dobojskog kantona, jer možda baš vama mogu da pomognu za one neke bezazlene stvari koju ni sami ne znate kako savladati, a terapeuti će savjetima i radom to na adekvatan način riješiti.
Ono što možemo zaključiti iz razgovora sa našom majkom da različitost nam samo pomaže da budemo bogatiji. Nijedna osoba sa Down sindromom vas ne može povrijediti, a unijeće samo više emocionalne topline u vaše okruženje i od vas napraviti boljeg čovjeka.
Poštujte različitosti!